由于当代微生物医学的发展，对净化车间中病菌数量、微生物污染的控制难题规定也不断提升，以确保诊疗药业、生物技术、食品生产等领域不会受到微生物污染或感柒。

      工业生产清洁技术性和微生物清洁技术性终将伴随着科技的发展趋势和工业品的日新月异而快速地发展趋势，变成当代工业化生产和科学试验主题活动不可或缺的关键技术性标示之一。

      现阶段，净化技术性已广泛运用于各个领域或别的规定避免粒子污染、微生物污染的自然环境控制、因为各个行业间差别比较大，且规定不一样，因而控制自然环境的具体内容、指标值均不同样。下边就来对普遍的领域清洁技术性的标准开展汇总。

      药业洁净车间生产线的洁净室规定 药物是用以防止、医治疾患和修复、调节人体作用的特殊商品，它品质直接影响到人的健康和安全。假如一些药物在制造过程中遭受微生物、尘粒等污染或交叉式污染，可能造成难以预料的病症和伤害。

诊疗运用及医学临床研究里的洁净室规定以集成电路芯片为象征的行业自然环境控制中有选用工业生产清洁技术性和工业生产洁净室；但在医学中，多选用微生物洁净室开展微生物污染控制。在微生物洁净室里，这种微生物多由细菌和真菌构成，粒度规格在0.2um之上，常见的细菌粒度都是在0.5um 之上，而且大部分依附于在别的化学物质颗粒上。微生物污染方式不但根据气体，还与身体、与检验人员的服饰相关。

      在相关研究行业中，实验室、无菌实验室及其供细胞生物学、医学研究用的“独特家禽家畜”饲养室都十分必须控制微生物污染。 精密的机器设备和均四甲苯生产制造的洁净室规定 由于科技的发展趋势，很多工业品的生产制造对生产自然界中的烟尘浓度值明确提出极高的需要，这就须要其生产制造自然界中具备一定的气体清洁级别和控制加工过程需要各种有关有机物的供货品质。

      比如，在胶卷生产中，胶卷若受到了浮尘的污染，可能产生溶剂空气氧化，活力变弱，pH值变动等，进而危害胶卷的光敏感性能。 半导体材料、集成电路芯片生产制造的净化车间规定 半导体器件纯化做为发展趋势半导体元器件的重要基础。因为规模性和集成电路工艺集成电路芯片的工艺标准，为获得高纯的光伏材料，原材料和正中间媒体的高纯和生产过程的洁净度等级变成危害产品品质的一个突出问题。集成电路板的产出率与处理器的问题相对密度相关，而处理芯片的问题相对密度与空气中粒子数量相关。

      因而，集成电路芯片的飞速发展，不但对空气中控制粒子的规格有极高的规定，并且也需进一步控制粒子数；与此同时，针对集成电路工艺集成电路芯片工作环境的有机化学污染控制也是有有关的规定。护肤品、食品生产的洁净室规定 当代护肤品中大多数含有蛋白质、维他命、碳水化合物、绿色植物提取液等，这种成分为病菌、黄曲霉菌等微生物的滋长、繁育带来了资源优势。

      因而，微生物的污染是危害护肤品品质的关键因素。护肤品生产过程中应用的洁净室的控制目标通常是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室规定相近。现阶段，生产化妆品用洁净室的气体洁净室等级可参考药物的GMP标准开展。

      在食品净化车间的生产过程中，设备的严格要求是保障食品类的健康安全，避免出现因为病源沙门氏菌、沙门菌导致的食品中毒或饮品中渗入黄曲霉菌等的关键方式。20世际90时代迄今，WHO及一些资本主义国家引进HACCP（危害分析关键控制点）系统软件，制定了运用卫生制度加工过程的食品生产认可规章制度。

      洁净室与电子器件、制药业、生物技术、医疗服务、食品类、护肤品和新能源行业紧密联系，给予达到生产制造必须的控制室内环境，直接关系产品品质。但是因为各个行业对洁净室的清洁水平要求是不一致的，为此在开展洁净室设计方案时要遵循相应的规范，保证清洁自然环境做到需要的规范。